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格隆匯5月5日丨復星醫(yī)藥(600196)(600196.SH)公布，控股子公司上海復宏漢霖生物制藥有限公司于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于同意HLX26(即重組抗LAG-3人源化單克隆抗體注射液)聯(lián)合漢斯狀?(即斯魯利單抗注射液)和化療一線治療晚期非小細胞肺癌(NSCLC)開展臨床試驗的批準。上海復宏漢霖生物技術(shù)股份有限公司及/或其控股子公司擬于條件具備后于中國境內(nèi)開展該治療方案的II期臨床試驗。
該治療方案中所涉HLX26為本集團自主研發(fā)的靶向淋巴細胞活化基因3(LAG-3)胞外結(jié)構(gòu)域的創(chuàng)新型人源化單抗、漢斯狀?(即斯魯利單抗注射液)為本集團自主研發(fā)的創(chuàng)新型抗PD-1單抗。
