日前，一篇題為《連花清瘟膠囊治療新型冠狀病毒肺炎無癥狀感染者的有效性：一項隨機、對照多中心試驗》在《綜合與補充醫學雜志》(JOURNAL OF INTEGRATIVE AND COMPLEMENTARY MEDICINE)刊發，該研究結果顯示：使用連花清瘟治療組患者核酸轉陰時間相對對照組縮短近一半時間(7天)，出現癥狀的比例下降47.5%，轉為輕型、普通型的比例下降51.4%，揭示出連花清瘟對于新冠肺炎無癥狀感染者的有益作用。

從國內每日通報的無癥狀感染者和新增確診病例人數來看，無癥狀感染患者占比高達80%以上。而無癥狀容易在防治工作中被忽視，其實無癥狀患者和有癥狀患者的病毒載量相似，感染性一樣，還可發展為有癥狀和病情加重。

中醫藥在我國新冠肺炎防治中發揮了重要作用。作為國家衛健委正式推薦的治療新冠肺炎的專利中成藥，連花清瘟已證實對輕癥、普通型的新冠感染患者有效，并且有臨床研究顯示密切接觸人群使用連花清瘟可降低核酸陽性檢出率76%。目前，該藥已在國內廣泛應用，先后被國家衛健委和國家中醫藥管理局聯合發布的《新型冠狀病毒肺炎診療方案》(試行第四至九版)及20余個省市的新冠肺炎診療方案推薦。現在應用的國家第九版方案中，推薦連花清瘟膠囊(顆粒)用于醫學觀察期人群、臨床治療期輕型及普通型新冠肺炎的防治。

為評估連花清瘟對無癥狀新冠肺炎感染患者的療效，該課題組科研人員采用隨機對照試驗(RCT)的方法，觀察連花清瘟治療無癥狀COVID-19患者的有效性和安全性。患者被隨機分為對照組(隔離觀察組，不采取治療手段)和治療組(連花清瘟，4粒，每日3次)，療程14天。研究結果顯示：治療組在14天的隔離觀察期間核酸轉陰率較對照組提高81.21%(48.33%vs.26.67%，p=0.0142)，患者核酸轉陰時間較對照組縮短接近一半(7.5天 vs. 14.5天，p=0.018)，治療組臨床癥狀出現率較對照組下降47.5%(35.00% vs. 66.67%，p=0.0005)，治療組轉為輕型、普通病例的比例也較對照組下降51.4%(28.33% vs. 58.34%，p=0.0005)。無記錄嚴重不良事件。

研究結果同時表明，連花清瘟可以加快病毒清除，有助于延緩和阻斷疾病發展，安全性良好。對連花清瘟膠囊及其活性成分的相關機制研究證實，連花清瘟還能夠減少無癥狀患者的發熱、肺部炎癥和組織損傷的出現。

連花清瘟作為呼吸道病毒感染性公共衛生事件防治的代表性藥物，在新冠肺炎感染者治療和密接人員、無癥狀感染者陽性率降低方面，均得到了基礎研究與應用實踐的真實驗證，針對此類疾病的治療，可以考慮選擇作為一種可行的治療手段，在更廣泛領域為守護大眾健康發揮積極作用。

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