近期 不合格產品包括河南華林醫療器械有限公司生產的1批次一次性使用無菌陰道擴張器，抗變形能力、環氧乙烷殘留量不符合標準規定;新鄉市利群醫療器械有限公司生產的1批次一次性使用無菌陰道擴張器，抗變形能力不符合標準規定;河南省珠峰醫療器械有限公司生產的1批次一次性使用手術衣，阻微生物穿透，濕態(產品關鍵區域)、抗滲水性(產品關鍵區域)不符合標準規定。

另外，江蘇雙盛醫療器械有限公司生產的1臺制氧機、陜西民起電子科技有限公司生產的1臺醫用制氧機，因標志標簽、說明書等項目不符合標準而被曝光。

就產品召回等情況，新京報記者致電上述公司，河南華林醫療器械有限公司電話無人接聽，官網未見召回信息;新鄉市利群醫療器械有限公司電話無人接聽，且無法搜索到該企業官網，河南省珠峰醫療器械有限公司亦無人接聽;陜西民起電子科技有限公司相關電話為空號。

此外，江蘇雙盛醫療器械有限公司產品質量相關負責人告訴新京報記者，公司已經向相關經銷商發布召回申請，預計召回100臺左右制氧機。

，國家食藥監總局對醫用低溫箱、手術刀片、制氧機等8個品種65批(臺)的產品進行抽檢。結果顯示，江蘇雙盛醫療器械有限公司等5家企業生產的3個品種醫療器械不合格。