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格隆匯7月7日丨有投資者向貝達藥業(300558)(300558.SZ)提問，“北京大學藥學院管曉東副教授在《自然》和《美國醫學會雜志》上發文稱，通過分析2005年—2020年間，我國獲批上市的103個藥物，共141種適應癥的療效和總體生存獲益情況，結果發現：只有68種適應癥有明確的總體生存期獲益，其中患者中位總生存期是4.1個月，請問公司是否也對自己已上市新藥埃克替尼、恩沙替尼等做過類似分析統計，結果如何？”
貝達藥業回復稱，埃克替尼的CONVINCE研究結果顯示，埃克替尼組PFS為11.2個月，顯著優于化療組的7.9個月。該研究證實了埃克替尼在一線治療EGFR陽性非小細胞肺癌患者時的療效優于標準化療。2022年12月，在由中國胸部腫瘤研究協作組(CTONG)與美國紀念斯隆凱特琳癌癥中心(MSK)聯合舉辦的2022MSK-CTONG年度研討會上公布了恩沙替尼eXalt3全球多中心一線臨床研究亞裔人群分析數據，恩沙替尼亞裔基線無腦轉移人群PFS(無進展生存期)研究者評估結果為47.1個月。4年OS率達75.7%，基線伴腦轉移人群4年OS率達47.7%，總體人群4年OS率達66.3%。這一研究數據證明了恩沙替尼是治療ALK突變陽性非小細胞肺癌的不二選擇。公司會持續在患者中進行臨床探索，不斷挖掘新藥的臨床優勢與應用潛力。
