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格隆匯11月3日丨國藥現代(600420.SH)公布，近日，上海現代制藥(600420)股份有限公司全資子公司國藥集團容生制藥有限公司(簡稱“國藥容生”)通過國家藥品監督管理局網站獲悉，藥品地塞米松磷酸鈉注射液(1ml:5mg)通過仿制藥質量和療效一致性評價。
地塞米松磷酸鈉注射液最早由MERCK公司研發，主要用于過敏性與自身免疫性炎癥性疾病。多用于結締組織病、活動性風濕病、類風濕性關節炎、紅斑狼瘡、嚴重支氣管哮喘、嚴重皮炎、潰瘍性結腸炎、急性白血病等，也用于某些嚴重感染及中毒、惡性淋巴瘤的綜合治療。
根據米內網統計數據，2021年地塞米松磷酸鈉注射液在中國醫療終端全年銷售額為3.14億元。
Insight數據庫顯示，目前地塞米松磷酸鈉注射液通過/視同通過一致性評價的企業還有辰欣藥業(603367)股份有限公司、成都倍特藥業有限公司、天津金耀藥業有限公司等。國藥容生用于開展地塞米松磷酸鈉注射液一致性評價累計研發投入約人民幣412萬元(未經審計)。
