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能治17種腫瘤? “廣譜”抗癌藥確實(shí)有但效果被夸大

2018-11-29 08:09:44 來(lái)源:錢江晚報(bào)

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今天的朋友圈里,《重大突破! 昨日,美國(guó)FDA正式上市“廣譜”抗癌藥,治愈率高達(dá)75%!》這篇文章被刷了屏。

這似乎傳遞一個(gè)令人振奮的消息:人類離戰(zhàn)勝癌癥已為時(shí)不遠(yuǎn)。文章中說(shuō),11月27日,一款精準(zhǔn)抗癌藥,經(jīng)美國(guó)FDA批準(zhǔn)已正式上市。它針對(duì)17種腫瘤,有效率可高達(dá)75%。這是有史以來(lái)第一款TRK抑制藥物,第一款與腫瘤類型無(wú)關(guān)的“廣譜”抗癌藥;對(duì)于腫瘤無(wú)法切除,或已經(jīng)轉(zhuǎn)移的晚期患者有奇效。

在留言中,大多數(shù)網(wǎng)友的觀點(diǎn)都很樂(lè)觀:“人類新希望!”“人類醫(yī)學(xué)史上的又一偉大創(chuàng)舉和傳奇”“有關(guān)部門(mén)趕緊制定進(jìn)口方案,早一天就救活一大批人啊!”

“廣譜”抗癌藥的誕生,意義何在?為何可以一藥敵多癌?現(xiàn)代醫(yī)藥學(xué)距離攻克癌癥究竟還有多遠(yuǎn)的路?為此,錢江晚報(bào)記者采訪了我省一些腫瘤專家,請(qǐng)他們來(lái)解讀抗癌良方。

新藥是突破

抗癌路上永不言棄

“這款新的抗癌藥在美國(guó)上市是真的,但進(jìn)入國(guó)內(nèi)為時(shí)還早。”浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院腫瘤中心主任滕理送說(shuō)。

此藥問(wèn)世,公眾理解為一藥可以治愈17種腫瘤(肺癌、甲狀腺癌、黑色素瘤、胃腸癌、結(jié)腸癌、乳腺癌、膽管癌等),顯然有較大偏差。“現(xiàn)代臨床已把腫瘤視為需要個(gè)性化治療的疾病,用一種藥一種方法對(duì)付它是不可能的。”滕理送認(rèn)為,目前三分之一癌癥可防,三分之一可治愈,其余也多可帶瘤生存,人們無(wú)需聞癌色變,把癌癥視為絕癥。

但是,的確有一部分癌癥病人一經(jīng)確診就“來(lái)日無(wú)多”,這里面主要是兩類病人。一類是一經(jīng)發(fā)現(xiàn)已是晚期或已廣泛轉(zhuǎn)移;一類是其癌癥基因型“很壞”,導(dǎo)致病情進(jìn)展非常迅速,治療過(guò)程中,對(duì)常規(guī)化療不敏感,后續(xù)對(duì)基因靶向藥物易產(chǎn)生耐藥。

如果明白最可怕的癌癥莫過(guò)如此,就可以理解,這款廣譜抗癌藥,為何會(huì)讓人歡欣鼓舞。

在滕理送看來(lái),“雖然該藥非治愈率75%,而是有效率,但對(duì)那些難治的,有基因突變的癌癥病人來(lái)說(shuō),的確暫時(shí)可以喘一口氣了。”也就是說(shuō),它并不能“治好”腫瘤,不過(guò)可以對(duì)特定的腫瘤病人起效。

那么是否一旦確診患上這17種癌癥中的一種后,就馬上需要用上它呢?

這個(gè)學(xué)名為“TRK抑制藥”的抗癌藥,還真不是這么來(lái)使用的。17種癌癥患者,他們中的大部分,需要接受更常規(guī)更成熟的手術(shù)、化療等治療手段,只有特別難治,基因有適應(yīng)癥的患者才需要用到靶向藥物或TRK抑制藥。

“這部分癌癥病人臨床上并不多見(jiàn)。”滕理送特別提醒公眾要早發(fā)現(xiàn)早治療,把癌癥扼制在常規(guī)可治的范疇之內(nèi)。

據(jù)悉,研究表明,當(dāng)染色體變異發(fā)生NTRK基因融合,可導(dǎo)致TRK激酶下游信號(hào)過(guò)度激活,進(jìn)而導(dǎo)致癌癥。目前這款新問(wèn)世的抗癌藥正是作用于這類染色體變異的患者。

“這個(gè)基因,在很多實(shí)體腫瘤中確實(shí)分布很廣,所以此藥才廣譜,但是每一類實(shí)體瘤病人中,真正的發(fā)生率又比較低。”滕理送說(shuō),學(xué)界對(duì)此的看法是,相比與目前廣泛使用的化療藥物而言,這款抗癌藥實(shí)用性低得多。

常見(jiàn)的癌癥中,如非小細(xì)胞肺癌,結(jié)直腸癌等,NTRK基因融合的發(fā)生率僅為1%~3%;NTRK基因融合的發(fā)生率較高,甚至可高達(dá)90%以上的,是那些臨床發(fā)病少見(jiàn)的腫瘤,比如嬰兒纖維肉瘤、乳腺分泌型癌等。

“不過(guò)它的確對(duì)發(fā)生NTRK基因融合的病人帶去了一線生機(jī)。”滕理送坦言,這類病人對(duì)此藥有效之后,仍然可能會(huì)產(chǎn)生耐藥,但到了那時(shí),或許新的藥物又出現(xiàn)了,希望總是在眼前,在抗癌路上,一定要有信念,永不放棄。

“廣譜”抗癌藥

針對(duì)17種癌癥背后的基因突變

“靶向藥物是2000年以后腫瘤方面研究的重點(diǎn),近年來(lái)發(fā)展非常迅速,新藥層出不窮,給越來(lái)越多陷入絕望的患者帶來(lái)生的希望,而美國(guó)FDA正式上市針對(duì)17種腫瘤的‘廣譜’抗癌藥更是振奮人心。”昨日,在接受采訪時(shí),中國(guó)醫(yī)師協(xié)會(huì)腫瘤外科醫(yī)師專委會(huì)副主任委員、浙江省中醫(yī)院副院長(zhǎng)程向東充滿信心地說(shuō)。

廣譜抗生素可以治療多種細(xì)菌感染。那么廣譜“抗癌藥”又是怎么回事呢?

程向東教授解釋說(shuō),臨床上有句話叫“異病同治”,在“廣譜”抗癌藥身上就得到了很好的體現(xiàn)。這是因?yàn)椋m然腫瘤的發(fā)生發(fā)展非常復(fù)雜,不同的腫瘤更是天差地別,但在無(wú)數(shù)的致病原因中還是會(huì)有交集,也就是大家所說(shuō)的基因靶點(diǎn)。因此,理論上針對(duì)這一基因靶點(diǎn)的藥對(duì)于存在這一基因靶點(diǎn)的腫瘤都應(yīng)有效。也正因?yàn)槿绱耍覀兛梢詷?lè)觀地認(rèn)為所有的靶向藥都可以是廣譜的抗癌藥,只是同一基因靶點(diǎn)對(duì)不同腫瘤的發(fā)生發(fā)展所起的作用不同,藥物的有效率會(huì)有所不同。

在程向東看來(lái),隨著科學(xué)家們對(duì)腫瘤研究的更加深入,未來(lái)會(huì)出現(xiàn)更多覆蓋面更廣的“廣譜”抗癌藥,無(wú)論是腫瘤患者還是醫(yī)生都值得期待。只是,大家必須明確,所謂的“廣譜”抗癌藥不是對(duì)所涉及的所有腫瘤患者都有效,前提是患者得存在某個(gè)基因突變,因此同一款藥可能只有對(duì)一小部分人有效。

“防治癌癥,最好的方法是靠自己。”程向東呼吁公眾注意健康的生活方式,不要忽視日常體檢,對(duì)疾病發(fā)出的信號(hào)尤要警惕,千萬(wàn)不要拖延就診。

確診哪類癌不夠

還要知道是什么基因型

最早針對(duì)癌基因治療的是乳腺癌領(lǐng)域。上世紀(jì)80年代,就有針對(duì)乳腺癌的基因“靶向”抗癌藥。這種抗癌藥就是瞄準(zhǔn)了乳腺癌中的her-2基因突變類型。大部分乳腺癌病人,以及10%的胃癌病人、部分肺癌病人,會(huì)顯示這個(gè)基因?yàn)殛?yáng)性。

因此這類藥物,以上三種癌癥患者(her-2陽(yáng)性)都可使用。“是否也有點(diǎn)‘廣譜’的意思?”浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬婦產(chǎn)科醫(yī)院外科董力楓副主任醫(yī)師強(qiáng)調(diào),手術(shù)切除、放療、化療、靶向抗癌藥,這些對(duì)付腫瘤的常規(guī)手段,其有效性,除了與腫瘤的發(fā)現(xiàn)時(shí)期有關(guān),更與每個(gè)人的基因密切相關(guān)。

“廣譜”抗癌藥正式上市,標(biāo)志著治療癌癥的療法,從基于人體起源組織,向基于腫瘤遺傳特征轉(zhuǎn)變的重要一步。

“乳腺癌的發(fā)生發(fā)展受多基因的調(diào)控,越來(lái)越多的靶點(diǎn)被發(fā)現(xiàn),并生產(chǎn)出藥物有針對(duì)性地去抑制。患者以后將會(huì)接受個(gè)體化的精準(zhǔn)治療。”董力楓告訴錢報(bào)記者,在腫瘤治療領(lǐng)域,已經(jīng)進(jìn)入了基因?qū)用妫热缛橄侔┎∪嗽诮邮苤委熐埃家M(jìn)行her-2基因的檢測(cè),目前已是常規(guī)開(kāi)展的項(xiàng)目。

而乳腺癌中最棘手的三陰性乳腺癌,其中部分病人同樣是與基因突變有關(guān)。

大家都知道安吉麗娜·朱莉選擇預(yù)防性切除雙側(cè)乳腺,這是因?yàn)樗w內(nèi)存在BRCA1基因突變。幾年前,除了預(yù)防性切除乳腺,醫(yī)學(xué)界對(duì)這些人群束手無(wú)策,不過(guò)國(guó)外已有公司研制出了針對(duì)BRCA1和BRCA2基因突變的藥物,適合乳腺癌、卵巢癌的病人,于近期在國(guó)內(nèi)上市。

而國(guó)內(nèi)的藥企同樣在這方面有了成果,今年8月,國(guó)內(nèi)藥企恒瑞上市了針對(duì)her-2陽(yáng)性的藥物,相比之前的同類藥物,它的適用范圍更廣泛,“對(duì)耐藥的乳腺癌、胃癌、肺癌病人能起到緩解作用。”董力楓醫(yī)生說(shuō)。

責(zé)任編輯:ERM523

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