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智通財經(jīng)APP訊，歌禮制藥-B(01672)發(fā)布截至2023年6月30日止六個月的中期業(yè)績，該集團期內(nèi)取得收益4650.6萬元(人民幣，下同)，同比增加21.69%;毛利3862萬元，同比增加58.49%;股東應(yīng)占虧損1655.9萬元，同比大幅收窄81.18%;每股基本虧損1.52分。

公告稱，收入同比增加乃由于銷售利托那韋產(chǎn)品所得的收入增加約4350萬元，但部分被推廣服務(wù)收入減少約3300萬元所抵銷。期內(nèi)虧損收窄主要由于銷售利托那韋產(chǎn)品的所得收入增加;所有上市產(chǎn)品的銷售成本有所減少;及總費用因有效的成本控制措施有所減少。

據(jù)悉，集團建立了一個覆蓋廣泛的資產(chǎn)管線，專注于病毒性疾病、非酒精性脂肪性肝炎╱PBC及腫瘤領(lǐng)域。于報告期內(nèi)及直至本公告日期，集團成功取得美國FDA和中國國家藥監(jiān)局的五項IND批準，完成了一項I期及兩項II期試驗并支持了5項正在進行的II期或III期的候選藥物的臨床開發(fā)。這種研發(fā)效率再次體現(xiàn)了與中國生物科技行業(yè)的同業(yè)相比集團卓越的運營水平。

于報告期間及直至本公告日期，集團已取得以下進展：宣布脂肪酸合成酶抑制劑ASC40治療痤瘡的積極II期臨床結(jié)果，其實現(xiàn)了主要及關(guān)鍵次要終點，療效顯著、安全性良好。脂肪酸合成酶抑制劑ASC40治療痤瘡的III期臨床試驗預(yù)計于2023年下半年啟動。

脂肪酸合成酶抑制劑ASC40的III期臨床試驗完成108名復(fù)發(fā)性膠質(zhì)母細胞瘤患者的入組。預(yù)先計劃的期中分析所需的約120名復(fù)發(fā)性膠質(zhì)母細胞瘤患者預(yù)計將于2023年第三季度完成入組。

完成了現(xiàn)有管線的審查及評估，并進行資源戰(zhàn)略優(yōu)化至12項臨床階段資產(chǎn)，其中大多數(shù)資產(chǎn)有可能成為全球首創(chuàng)或同類最佳資產(chǎn)。