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格隆匯11月22日丨中源協和(600645)(600645.SH)公布，公司全資子公司武漢光谷中源藥業有限公司于11月22日取得國家藥品監督管理局藥品審評中心(CDE)簽發的關于VUM02注射液臨床試驗申請《受理通知書》，受理號為CXSL2200586國。
VUM02注射液(人臍帶源間充質干細胞注射液)是我公司自主研發的冷凍保存型干細胞制劑，是由健康胎兒臍帶組織經體外分離、篩選、擴增后制備的人臍帶源間充質干細胞(UC-MSC)懸液，臨床擬用于治療失代償期肝硬化患者。截至公告日，全球尚未有用于治療失代償期肝硬化的同類細胞藥物上市，研發進展最快的同類藥物處于臨床試驗階段。
截至公告日，公司對該項目的累計研發投入為人民幣1089.70萬元。
