目光轉向香港市場，一批積極布局GLP-1及相關代謝疾病領域的中國創新藥公司正蓄勢待發，試圖在這條黃金賽道上復制巨頭的增長路徑。

近期，全球制藥界迎來一個歷史性時刻：美國禮來（Eli Lilly, LLY）公司市值突破1萬億美元。這一驚人成就的背后，核心驅動力在于其在糖尿病和肥胖癥治療領域的顛覆性創新藥物——GLP-1/GIP雙靶點激動劑替爾泊肽（Tirzepatide，商品名：Mounjaro/Zepbound）。 禮來的成功不僅驗證了“減重經濟”的巨大市場潛力，也讓全球資本市場開始尋找下一個可能在這一賽道崛起的創新藥企。

目光轉向香港市場，一批積極布局GLP-1及相關代謝疾病領域的中國創新藥公司正蓄勢待發，試圖在這條黃金賽道上復制巨頭的增長路徑。

全球風口下的香港力量

禮來萬億市值的神話，向市場清晰地傳達了一個信號：專注于未被滿足的巨大臨床需求，并通過源頭創新提供高效解決方案，能夠帶來超乎想象的商業回報。在香港上市的生物制藥板塊中，以下幾家公司在糖尿病和肥胖癥領域擁有值得關注的布局：

信達生物 (01801.HK):

2019年，信達生物與禮來曾達成合作，引進了GLP-1R/GCGR雙重激動劑瑪仕度肽（IBI362）在大中華區開發和商業化權利。 這一合作使其快速彎道超車，切入GLP-1賽道。

但此舉也有一定風險，若過度依賴禮來，在與禮來合作終止或受限后，信達生物在大中華區以外的市場拓展將受到限制，且必須獨自應對全球巨頭的直接競爭。此外，合作將信達生物的權益嚴格限定在大中華區，這意味著即使瑪仕度肽成為“全球減重神藥”，信達生物也只能分享中國市場的紅利，錯失了歐美等主要市場的巨大蛋糕，限制了其市值想象空間。

信達生物2025年上半年總營收達59.53億元，同比增長超50%，并成功實現凈利潤12.13億元的扭虧為盈。公司的成功得益于其成熟的商業化平臺，目前已有16款產品獲批上市，覆蓋腫瘤、代謝、自免及眼科等多個領域。核心產品達伯舒（信迪利單抗）增長穩健，而信爾美（瑪仕度肽）作為全球首個GCG/GLP-1雙靶點減重藥物，也是業績增長引擎之一。

派格生物 (02565.HK):

派格生物同樣是這條賽道上的有力競爭者，其核心產品維培那肽（PB-119）利用獨有的PEG化技術，近期也已獲批上市。對比上述幾家創新藥，其優勢更勝一籌：(1)最舒適安全：患者服藥后胃腸道等不良反應率全球最低，免受惡心、嘔吐、腹瀉等困擾；(2)唯一不反彈：全球唯一持續、穩態降糖長達52周（整整一年）；(3)最全面：血糖、體重、血壓、血脂同時管控；(4)無痛注射：隱藏式針頭設計+無需劑量滴定，方便快捷。此外，其管線中的GLP-1R/GCGR雙重激動劑PB-718，以及用于治療T2DM、NASH和肥胖癥的GLP-1/GIP/GCG三受體激動劑BP-2309，均在推進中，緊跟禮來的多靶點戰略布局。

盡管其核心產品維培那肽（PB-119）已獲批上市，但由于上市時間不長，其市場銷售仍處于起步階段，需要應對全球制藥巨頭在渠道滲透和品牌認知方面的巨大優勢，以及市場教育、醫生處方習慣的壓力。在諾和諾德的司美格魯肽和禮來的替爾泊肽等全球重磅藥物已搶占先機的情況下，派格生物要爭奪市場份額挑戰巨大。

派格生物作為一家專注于慢性病創新療法的生物技術公司，近期迎來了其核心產品PB-119（派達康）獲得中國國家藥監局批準上市的重要里程碑。其核心產品PB-119是一款自主研發的、每周給藥一次的長效GLP-1受體激動劑，用于治療2型糖尿病。值得一提的是，派格生物在2025年10月與阿聯酋領先醫藥研發機構PDC FZ-LLC達成合作，授予其中東及非洲地區對PB-119的獨家權益，這標志著公司國際化布局已邁出關鍵且堅實的第一步，其產品的潛在價值獲得了海外市場的初步驗證。此外，公司在2025年中期業績顯示虧損已收窄至9362萬人民幣，反映出財務健康狀況正在持續改善。面對廣闊但競爭激烈的GLP-1市場，派格生物憑借PB-119的原創性和給藥便利性等差異化優勢，以及與海外伙伴的合作基礎，已為其后續的商業化征程奠定了良好開局。

掘金中國“減重時代”

禮來神話的背后，是全球范圍內對高效減重和糖尿病管理藥物的迫切需求。中國作為全球糖尿病和肥胖癥患者最多的國家之一，市場潛力巨大。

香港上市的這些創新藥企，雖然市值尚無法與禮來匹敵，但它們憑借在技術引進、自主創新、臨床進展和商業化落地方面的努力，正逐步打破國際巨頭的壟斷。它們的每一步進展，都可能伴隨著巨大的市場價值重估。

投資者在關注禮來萬億市值的輝煌時，不妨也將目光投向這些港股的“減重賽道”參與者。在這個風口之上，具備核心技術、清晰戰略和執行力的公司，正迎來前所未有的發展機遇。

免責聲明：市場有風險，選擇需謹慎！此文僅供參考，不作買賣依據。